Препарат AbbVie для лечения болезни Паркинсона успешно прошел ключевой этап испытаний

Американская фармацевтическая компания AbbVie заявлила, что её препарат «Tavapadon» (тавападон), предназначенный для лечения ранней стадии болезни Паркинсона, достиг главной цели в позднем этапе клинических исследований. Этот результат стал значительным шагом вперёд в борьбе с одним из самых сложных и прогрессирующих нейродегенеративных заболеваний.

В исследовании приняли участие 529 взрослых в возрасте от 40 до 80 лет, страдающих болезнью Паркинсона менее трёх лет. Препарат «Tavapadon» продемонстрировал статистически значимые улучшения по сравнению с плацебо, что оценивалось по унифицированной шкале оценки болезни Паркинсона, разработанной для всесторонней оценки различных аспектов заболевания. Эти результаты дают основания надеяться на более эффективное лечение пациентов на ранней стадии болезни.

Помимо основной цели, препарат также достиг второстепенной задачи исследования: улучшение двигательных навыков, необходимых для повседневной жизни. Пациенты, получавшие дозировки 5 мг и 15 мг лекарства в течение 26 недель, продемонстрировали заметное улучшение моторных функций, что является важным показателем эффективности лечения.

AbbVie получила доступ к разработке препарата «Tavapadon» после приобретения компании Cerevel Therapeutics за $8,7 млрд. Этот шаг позволил компании ускорить исследования и продвижение нового препарата, который может стать важным инструментом в борьбе с болезнью Паркинсона.

Болезнь Паркинсона — это серьёзное расстройство нервной системы, которое вызывает прогрессирующее разрушение мозговых клеток, что приводит к ухудшению моторных функций, тремору, скованности и нарушению равновесия. В настоящее время стандартом лечения считается препарат «Levodopa» (Леводопа), однако не все пациенты получают от него достаточное улучшение. «Tavapadon» показал перспективу в качестве дополнительной терапии к леводопе, улучшая контроль симптомов у пациентов на более поздних стадиях заболевания.

В будущем году планируется завершение ещё одного исследования данного препарата, в котором будет изучена его эффективность при гибкой дозировке в качестве монотерапии. Если результаты также окажутся успешными, это может изменить подход к лечению пациентов с болезнью Паркинсона, предлагая более гибкие и эффективные схемы терапии.