Novartis намерена купить компанию MorphoSys за $2,9 млрд

Фармпроизводитель Novartis AG заявил, что собирается приобрести MorphoSys AG, разработчика средств лечения рака, за 2,7 млрд евро ($2,9 млрд), добавив в свое портфолио многообещающего кандидата на лечение редкого рака костного мозга.

На фоне новостей о том, что швейцарская Novartis ведет переговоры о приобретении MorphoSys, акции немецкой биотехнологической компании выросли более чем на 40%.

Швейцарская группа предложит акционерам 68,00 евро наличными за акцию и сделает MorphoSys частной после завершения сделки. Исход сделки зависит от определенных условий, включая минимальный порог принятия в 65% акционерного капитала MorphoSys и разрешения регулирующих органов, заявили компании.

Novartis сокращает рабочие места и расходы, а в прошлом году выделила свой бизнес по производству непатентованных лекарств Sandoz, сосредоточившись на меньшем количестве терапевтических областей и географических рынков. Компания заявила, что ее общая стратегия слияний и поглощений была сосредоточена на сделках на сумму менее $5 млрд.

Акции Morphsys подскочили более чем на 14% в первые часы торгов.

Завершение сделки ожидается в первой половине 2024 года.

Novartis будет владеть пелабресибом, одним из наиболее многообещающих препаратов MorphoSys, который используется для борьбы со смертельными формами рака, такими как миелофиброз, редкий тип рака костного мозга и некоторые типы узловатых лимфом.

В отдельном заявлении MorphoSys говорится, что ее правление и наблюдательный совет намерены рекомендовать акционерам принять предложение Novartis.

MorphoSys приобрела пелабресиб, купив его у американской компании Constellation Pharma, специализирующейся на онкологических заболеваниях, за $1,7 млрд в надежде установить новый стандарт лечения.

В декабре пелабресиб достиг цели первичного исследования поздней стадии и всех четырех признаков заболевания при миелофиброзе при использовании в сочетании с руксолитинибом, классом препаратов, называемых ингибиторами JAK.

Теперь компания намерена подать заявку на одобрение комбинированного лечения в США во второй половине 2024 года.

В течение многих лет препарат «Джакави» компании Novartis был единственным одобренным препаратом по данному показанию, но около половины пациентов с миелофиброзом, которым помогает препарат, перестают реагировать на лечение через два-пять лет.